김상범 교수
- 영문이름 -
- Sang Beom Kim
- 교실 -
- 신경과학교실
- 전공 -
- 신경근육질환, 신경근육초음파
- 연락처 -
- 02-440-6168
- 연구실 -
- 신관 328호
- E-mail -
- sbkim@khu.ac.kr
- 비고 -
- 강동 경희대학교병원
- 말초신경 및 근육질환, 유전성 말초신경질환, 근무력증, 다발성경화증, 신경병성 통증질환, 두통, 뇌졸중
- 1997.경희대학교 의과대학 졸업 학사
- 2002. 경희대학교 대학원 의학과 석사
- 2009. 경희대학교 대학원 의학과 박사
- 1998 ~ 2002. 차의대 분당차병원 신경과 전공의
- 2002. 신경과 전문의
- 2004 ~ 2005. 충북도립노인전문병원 신경과 과장
- 2005 ~ 2006. 이화여자대학교병원 신경과 전임의
- 2006 ~ 2007. 강동경희대학교병원 신경과 임상강사
- 2007 ~ 2009. 강동경희대학교병원 신경과 임상조교수
- 2009 ~ 2016. 강동경희대학교병원 신경과 조교수
- 2016 ~ 2017. 미국 노스캐롤라이나주 웨이크-포레스트대학병원 연수
- 現 강동경희대학교병원 신경과 부교수
- 現 강동경희대학교병원 신경과 과장
- 2002. 경희대학교 대학원 의학과 석사
- 2009. 경희대학교 대학원 의학과 박사
- 1998 ~ 2002. 차의대 분당차병원 신경과 전공의
- 2002. 신경과 전문의
- 2004 ~ 2005. 충북도립노인전문병원 신경과 과장
- 2005 ~ 2006. 이화여자대학교병원 신경과 전임의
- 2006 ~ 2007. 강동경희대학교병원 신경과 임상강사
- 2007 ~ 2009. 강동경희대학교병원 신경과 임상조교수
- 2009 ~ 2016. 강동경희대학교병원 신경과 조교수
- 2016 ~ 2017. 미국 노스캐롤라이나주 웨이크-포레스트대학병원 연수
- 現 강동경희대학교병원 신경과 부교수
- 現 강동경희대학교병원 신경과 과장
- 대한신경과학회 편집위원 용어위원 교과서편찬위원 보험위원
- 대한신경초음파학회 보험이사
- 대한통증자율신경학회 법제이사
- 대한수술중신경계감시학회 보험정책이사
- 대한신경근육질환학회 재무이사
- 대한통증연구학회 간행위원장
- 대한근전도전기진단의학회 학술위원
- 대한다발성경화증학회 편집위원
- 대한임상신경생리학회 교육위원 역임
- 대한신경집중치료학회 평생회원
- 대한두통학회 평생회원
- 대한치매학회 평생회원
- 대한중환자의학회 평생회원
- 대한임상신경생리학회 종신회원
- 대한통증연구학회 종신회원
- 대한뇌졸중학회 정회원
- 대한노인병학회 노인병인정의
- 대한노인의학회 노인병전문의
- 중환자의학 세부전문의
- 미국근전도학회 전기진단전문의
- 11th ICNMD (International Congress on Neuromuscular Diseases) 우수포스터상
- 대한근전도전기진단의학회 우수논문상
- 대한신경과학회 제27차 통합 학술대회 우수발표상
- 경희대학교 동서신의학병원 개원 3주년 기념식 우수논문상
- 대한임상신경생리학회 춘계학술대회 우수포스터상
- 대한신경초음파학회 보험이사
- 대한통증자율신경학회 법제이사
- 대한수술중신경계감시학회 보험정책이사
- 대한신경근육질환학회 재무이사
- 대한통증연구학회 간행위원장
- 대한근전도전기진단의학회 학술위원
- 대한다발성경화증학회 편집위원
- 대한임상신경생리학회 교육위원 역임
- 대한신경집중치료학회 평생회원
- 대한두통학회 평생회원
- 대한치매학회 평생회원
- 대한중환자의학회 평생회원
- 대한임상신경생리학회 종신회원
- 대한통증연구학회 종신회원
- 대한뇌졸중학회 정회원
- 대한노인병학회 노인병인정의
- 대한노인의학회 노인병전문의
- 중환자의학 세부전문의
- 미국근전도학회 전기진단전문의
- 11th ICNMD (International Congress on Neuromuscular Diseases) 우수포스터상
- 대한근전도전기진단의학회 우수논문상
- 대한신경과학회 제27차 통합 학술대회 우수발표상
- 경희대학교 동서신의학병원 개원 3주년 기념식 우수논문상
- 대한임상신경생리학회 춘계학술대회 우수포스터상
논문 발표
Shim EJ, Ryu CW, Park S, Lee HN, Shin HS, Kim SB. Relationship between adverse events and antiplatelet drug resistance in neurovascular intervention: a meta-analysis. J Neurointerv Surg. 2018 Jan 19. pii: neurintsurg-2017-013632. doi: 10.1136/neurintsurg-2017-013632. [Epub ahead of print]
Shin HS, Ryu CW, Ko HC, Park S, Kim SB. Clinical Manifestations of Isolated Chronic Middle Cerebral Artery Occlusion in Relation to Angiographic Features. World Neurosurg. 2017 Dec;108:303-309. doi: 10.1016/j.wneu.2017.09.003. Epub 2017 Sep 8
Ahn SW, Park MS, Yoo IH, Kim JM, Yoon BN, Kim SB, Kim JY. Subcoracoid bursitis presenting with brachial plexopathy involving the posterior cord. Muscle Nerve. 2017 Mar;55(3):E13-E15. doi: 10.1002/mus.25474. Epub 2016 Nov 28.
Lee J, Jung SC, Hong YB, Yoo JH, Koo H, Lee JH, Hong HD, Kim SB, Chung KW, Choi BO. Recessive optic atrophy, sensorimotor neuropathy and cataract associated with novel compound heterozygous mutations in OPA1. Mol Med Rep. 2016 Jul;14(1):33-40. doi: 10.3892/mmr.2016.5209.
Park HJ, Hong YB, Choi YC, Lee J, Kim EJ, Lee JS, Mo WM, Ki SM, Kim HI, Kim HJ, Hyun YS, Hong HD, Nam K, Jung SC, Kim SB, Kim SH, Kim DH, Oh KW, Kim SH, Yoo JH, Lee JE, Chung KW, Choi BO. ADSSL1 mutation relevant to autosomal recessive adolescent-onset distal myopathy. Ann Neurol. 2016 Feb;79(2):231-43. doi: 10.1002/ana.24550.
Choi HY, Kim SB, Park S. Recurrent abducens nerve palsy due to basilar venous plexus engorgement. Neurol Sci. 2015 Oct;36(10):1913-5.
Choi YR, Hong YB, Jung SC, Lee JH, Kim YJ, Park HJ, Lee J, Koo H, Lee JS, Jwa DH, Jung N, Woo SY, Kim SB, Chung KW, Choi BO.A novel homozygous MPV17 mutation in two families with axonal sensorimotor polyneuropathy.BMC Neurol.2015 Oct 5;15:179. doi: 10.1186/s12883-015-0430-1.
Kim SB, Joo J, Hong YB, Choi BO. Ultrasound-guided transplantation facilitates perineural delivery of stem cells. Animal Cells and Systems. 2015 Aug;19(4):269-273.
Hyun YS, Park HJ, Heo SH, Yoon BR, Nam SH, Kim SB, Park CI, Choi BO, Chung KW.
Rare variants in methionyl- and tyrosyl-tRNA synthetase genes in late-onset autosomal dominant Charcot-Marie-Tooth neuropathy. Clin Genet. 2014 Dec;86(6):592-4.
Kim HJ, Hong YB, Park JM, Choi YR, Kim YJ, Yoon BR, Koo H, Yoo JH, Kim SB, Park M, Chung KW, Choi BO. Mutations in the PLEKHG5 gene is relevant with autosomal recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth disease. Orphanet J Rare Dis. 2013 Jul 12;8:104. doi: 10.1186/1750-1172-8-104.
Bae JS, Hong YH, Baek W, Sohn EH, Cho JY, Kim BJ, Kim SH; Korean ALS/MND Research Group.
Current status of the diagnosis and management of amyotrophic lateral sclerosis in Korea: a multi-center cross-sectional study. J Clin Neurol. 2012 Dec;8(4):293-300.
Kim YH, Chung HK, Park KD, Choi KG, Kim SM, Sunwoo IN, Choi YC, Lim JG, Lee KW, Kim KK, Lee DK, Joo IS, Kwon KH, Gwon SB, Park JH, Kim DS, Kim SH, Kim WK, Suh BC, Kim SB, Kim NH, Sohn EH, Kim OJ, Kim HS, Cho JH, Kang SY, Park CI, Oh J, Shin JH, Chung KW, Choi BO. Comparison between clinical disabilities and electrophysiological values in Charcot-Marie-Tooth 1A patients with PMP22 duplication. J Clin Neurol. 2012;8(2):139-45
Kanwal S, Choi BO, Kim SB, Koo H, Kim JY, Hyun YS, Lee HJ, Chung KW. Wide phenotypic variations in CMT 1A neuropathy with rare copy number variations on 17p12. Animal Cells and Systems. 2011;15(4):301-9
Choi BO, Kim SB, Kanwal S, Hyun YS, Park SW, Koo H, Yoo JH, Hyun JW, Park KD, Choi KG, Chung KW. MPZ mutation in an early-onset Charcot-Marie-Tooth disease type 1B family by genome-wide linkage analysis. Int J Mol Med. 2011;28(3):389-96
Choi BO, Kang SH, Hyun YS, Kanwal S, Park SW, Koo H, Kim SB, Choi YC, Yoo JH, Kim JW, Park KD, Choi KG, Kim SJ, Züchner S, Chung KW. A complex phenotype of peripheral neuropathy, myopathy, hoarseness, and hearing loss is linked to an autosomal dominant mutation in MYH14. Hum Mutat. 2011;32(6):669-77
Chung KW, Hyun YS, Lee HJ, Jung HK, Koo H, Yoo JH, Kim SB, Park CI, Kim HN, Choi BO. Two recessive intermediate Charcot-Marie-Tooth patients with GDAP1 mutations. J Peripher Nerv Syst. 2011;16(2):143-6
Kim HS, Chung KW, Kang SH, Choi SK, Cho SY, Koo H, Kim SB, Choi BO. Myotonic dystrophy type I combined with X-linked dominant Charcot-Marie-Tooth neuropathy. Neurogenetics. 2010;11(4):425-33
Suh BC, Chung PW, Moon HS, Kim YB, Yoon WT, Shim DS, Kim SB. Association between pulse wave velocity and nerve conduction study in diabetic patients. Eur Neurol. 2010;64(4):219-23
Rhee HY, Choi HY, Kim SB, Shin WC. Recurrent ischemic stroke in a patient with idiopathic thrombocytopenic purpura. J Thromb Thrombolysis. 2010;30(2):229-32
2008년
부 중대뇌동맥이 있는 환자에서 발생한 중대뇌동맥 영역의 뇌경색
- 대한뇌졸중학회지. 2008; 10(1):51-54
Distal hereditary motor neuropathy in Korean patients with a small heat shock protein 27 mutation
- Exp Mol Med. 2008;40(3):304-312.
Different clinical and magnetic resonance imaging features between Charcot-Marie-Tooth disease type 1A and 2A
- Neuromuscul Disord. 2008;18:610-618.
비행기의 하강과 관련되어 발생한 두통
- 대한신경과학회지. 2008;26(4):373-375.
비케톤성 고혈당증에 동반된 무도증
- 관동의대학술지. 2008;12(1):25-34.
2007년
MFN2 유전자 돌연변이가 발견된 축삭형 Charcot-Marie-Tooth 환자들의 하지 MRI 특성 - 대한신경과학회지. 2007;25(1):23-32.
A Family Harboring CMT1A Duplication and HNPP Deletion
- J Clin Neurol. 2007;3(2):101-104.
대뇌정맥 혈전증 8예에 대한 임상적 분석
- 관동의대학술지. 2007;11(1):17-24.
2006년
샤르코-마리-투스 질환의 발병 기전 및 원인 유전자.
- Hanyang Medical Reviews. 2006;26(1):94-103.
Mitofusin 2 (MFN2) 유전자 돌연변이가 있는 Charcot-Marie-Tooth2A 환자들의 임상 및 유전학적 특성.
- 대한신경과학회지. 2006;24(2):131-140.
알츠하이머병, 혈관성 치매, 경도인지장애와 호모시스테인 농도 증가의 연관성.
- 대한신경과학회지. 2006;24(3):231-238.
심부정맥, 주기성마비 및 KCNJ2유전자 돌연변이를 가진 안데르센 증후군 2가계.
- 대한신경과학회지. 2006;24(3):265-269.
Early onset severe and late-onset mild Charcot-Marie-Tooth disease with mitofusin 2 (MFN2) mutations.
- Brain. 2006;129:2103-2118.
Charcot-Marie-Tooth 2A 환자들의 전기생리학적 특성
- 대한근전도-전기진단의학회지. 2006;8(2):75-84
Shim EJ, Ryu CW, Park S, Lee HN, Shin HS, Kim SB. Relationship between adverse events and antiplatelet drug resistance in neurovascular intervention: a meta-analysis. J Neurointerv Surg. 2018 Jan 19. pii: neurintsurg-2017-013632. doi: 10.1136/neurintsurg-2017-013632. [Epub ahead of print]
Shin HS, Ryu CW, Ko HC, Park S, Kim SB. Clinical Manifestations of Isolated Chronic Middle Cerebral Artery Occlusion in Relation to Angiographic Features. World Neurosurg. 2017 Dec;108:303-309. doi: 10.1016/j.wneu.2017.09.003. Epub 2017 Sep 8
Ahn SW, Park MS, Yoo IH, Kim JM, Yoon BN, Kim SB, Kim JY. Subcoracoid bursitis presenting with brachial plexopathy involving the posterior cord. Muscle Nerve. 2017 Mar;55(3):E13-E15. doi: 10.1002/mus.25474. Epub 2016 Nov 28.
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Current status of the diagnosis and management of amyotrophic lateral sclerosis in Korea: a multi-center cross-sectional study. J Clin Neurol. 2012 Dec;8(4):293-300.
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2008년
부 중대뇌동맥이 있는 환자에서 발생한 중대뇌동맥 영역의 뇌경색
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Distal hereditary motor neuropathy in Korean patients with a small heat shock protein 27 mutation
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Different clinical and magnetic resonance imaging features between Charcot-Marie-Tooth disease type 1A and 2A
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비행기의 하강과 관련되어 발생한 두통
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비케톤성 고혈당증에 동반된 무도증
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2007년
MFN2 유전자 돌연변이가 발견된 축삭형 Charcot-Marie-Tooth 환자들의 하지 MRI 특성 - 대한신경과학회지. 2007;25(1):23-32.
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대뇌정맥 혈전증 8예에 대한 임상적 분석
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2006년
샤르코-마리-투스 질환의 발병 기전 및 원인 유전자.
- Hanyang Medical Reviews. 2006;26(1):94-103.
Mitofusin 2 (MFN2) 유전자 돌연변이가 있는 Charcot-Marie-Tooth2A 환자들의 임상 및 유전학적 특성.
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알츠하이머병, 혈관성 치매, 경도인지장애와 호모시스테인 농도 증가의 연관성.
- 대한신경과학회지. 2006;24(3):231-238.
심부정맥, 주기성마비 및 KCNJ2유전자 돌연변이를 가진 안데르센 증후군 2가계.
- 대한신경과학회지. 2006;24(3):265-269.
Early onset severe and late-onset mild Charcot-Marie-Tooth disease with mitofusin 2 (MFN2) mutations.
- Brain. 2006;129:2103-2118.
Charcot-Marie-Tooth 2A 환자들의 전기생리학적 특성
- 대한근전도-전기진단의학회지. 2006;8(2):75-84